概念追寻｜新冠药品医保目录发布 辉瑞Paxlovid出局！国产新冠医治药物及产业链迎风口（附概念股）

　　智通财经APP得悉，1月8日，2022年国家医保药品目录商洽作业正式完毕。国家医疗保障局表明，本年，共有阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）、清肺排毒颗粒3种新冠医治药品参加了商洽。其间，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒商洽成功，Paxlovid因出产企业辉瑞出资有限公司报价高未能成功。招商证券以为，Paxlovid未成功进入医保将为国产新冠药带来必定的空间及出资时机，相关标的：神州细胞(688520.SH)、复星医药(600196.SH)、众生药业(002317.SZ)、君实生物(688180.SH)。

　　我国社会科学院国际社保研讨中心秘书长房连泉表明，“进入医保药品名录的药品必然开端薄利多销。相关于阿兹夫定片和清肺排毒颗粒，Paxlovid的本钱相对较高，报价也较高，若高价进入医保，随之而来的很多运用也会给医保带来较大担负，商洽失利确实是一种惋惜。”

　　国家医疗保障局医药管理司负责人表明，尽管Paxlovid未能通过商洽归入医保目录，但依据近期国家医保局会同有关部分联合印发的《关于施行“乙类乙管”后优化新式冠状病毒感染患者医治费用医疗保障相关方针的告诉》要求，《新式冠状病毒感染医治计划（试行第十版）》中的一切医治性药物，包含Paxlovid、阿兹夫定片、莫诺拉韦胶囊、散寒化湿颗粒等，医保都将暂时性付出到2023年3月31日。在此期间，新冠病毒感染的参保患者运用这些药品均可享用医保报销方针。

　　阿兹夫定片、清肺排毒颗粒通过本次商洽归入国家医保药品目录后，国家医保药品目录内医治发热、咳嗽等新冠症状的药品已达600余种。一起，为满意各地新冠病毒感染患者医治的需求，近期各地医保部分结合当地医保基金运转状况，又将一批新冠对症医治药物暂时归入本地区医保付出规模。

　　此外，方针方面，国家医保局印发《新冠医治药品价格构成指引(试行)》。《指引》清晰，在坚持商场决议价格、尊重企业自主定价的基础上，更好发挥政府效果，引进医疗机构和行业协会参加社会共治，引导企业揭露通明合理拟定新冠医治药品价格。《指引》着重企业自主定价准则，杰出激起立异生机；首发报价施行会集受理、全国通行，有利于构建全国一致大商场。

　　据江苏省药监局音讯，先声药业新冠口服药SIM0417最快可在2月获批上市。全球威望期刊《新英格兰医学杂志》也于日前在线宣布了君实生物旗下的口服核苷类抗新式冠状病毒药物VV116比照Paxlovid用于伴有发展为重度包含逝世高危险要素的轻至中度新式冠状病毒感染患者前期医治的III期临床研讨成果。

　　包含先声药业SIM0417、君实生物VV116在内，现在共有6款国产新冠口服药进入III期临床阶段，其他的4款分别为众生药业RAY1216、前沿生物FB2001、广生堂GST-HG171、开辟药业普克鲁胺，众生药业新冠口服药III期临床试验入组近来现已完结。

　　安信证券表明，依据药企相关新冠药物的临床开发进度，国内有望于2023年一季度迎来多个国产新冠口服小分子药物要害临床数据发表，有望于2023年上半年迎来多个药物获批上市。

　　东海证券表明，我国对新冠感染施行乙类乙管，疫情防控作业的重心转为防重症，关于相关药物的需求也随之添加。跟着相关药物研制上市进程的不断推动，新冠药物的可及性将明显提高，具有优异临床效果和杰出安全性的药物有望完成快速放量。

　　神州细胞(688520.SH)：公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家相关部分的信件，公司自主研制的重组新冠病毒2价（Alpha/Beta变异株）S三聚体蛋白疫苗（项目代号：SCTV01C）经国家有关部分证明被归入紧迫运用。

　　复星医药(600196.SH)：复必泰进入我国大陆，与BioNTech协作又一里程碑达到。复必泰是公司获得BioNTech授权，在内地（大陆）与港澳台地区独家开发和商业化根据其专有的mRNA技能渠道研制的新冠疫苗。此前，复必泰现已获批在我国香港、我国澳门、我国台湾接种，此次批准是复必泰第一次进入我国大陆地区，接种目标为在华常住的德籍公民，估计将在北京、上海、广州、沈阳和成都供给接种服务。

　　众生药业(002317.SZ)：前期的剂量探索性研讨中， RAY1216片单药组或联合利托那韦组均较安慰剂组可快速下降新冠病毒RNA载量、缩短病毒核酸转阴时刻，具有统计学明显性差异，安全性、耐受性杰出。RAY1216具有成为最佳新冠口服药物的潜力。

　　君实生物(688180.SH)：数据显现，公司旗下VV116组继续临床康复时刻非劣于PAXLOVID，中位时刻更短、每个预订时刻节点上继续临床康复受试者百分比均高于PAXLOVID组；安全性顾忌更少，整体不良事情发生率低于PAXLOVID组；VV116不影响首要药物代谢酶、药物转运蛋白，潜在兼并用药相互效果危险更小。

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