本来,医治稀有病脊髓性肌肉萎缩症的“天价药”被归入了医保，曾经70万元一针的注射剂，很或许往后只用1万元不到就能接种。
这一让人激动人心的价格，离不开一个女性的尽力，国家医保局商洽代表张劲妮仅凭一句话就上了三个热搜！
脊髓性肌肉萎缩症（SMA）。跟着病况的开展，患儿的骨骼体系、呼吸体系、消化体系都会被涉及。带走他们生命的最常见办法，是呼吸衰竭，
品牌名为Spinraza的诺西那生钠注射液。按理说，有药是功德，孩子就有救了啊。
，就算有了企业的送药方针，Spinraza刚进入我国时，首年的医治费也高达140万元！尽管，2021年费用降价至55万元一年，但也不是每个家庭都能承当这笔巨款。并且，
Spinraza的药效会在体内渐渐耗费，需求终身运用。而这个一般的我国家庭，
患上稀有病的普一般通的家庭，只能败尽家业后眼睁睁的等死。但就在前几天，国家医保局商洽代表与药企进行了2021年国家医保药品目录的商洽。
这一近70万一针的天价药，不只终究归入医保，价格还降到了3万3！将近67万的降价，这关于一个有稀有病患者的家庭来说，无疑是足以救命的好消息！
张劲妮首先奠定了此轮对谈的基调：“咱们的方针是共同的，都不期望（有）套路。”
33000元左右每瓶的Spinraza，对家有SMA患儿的家庭代表着什么？
，Spinraza归入医保后，大部分家庭都能够不再 “望药兴叹”。喜极而泣的患儿家长
国有1亿多糖尿病人，假定10%用这个药，那药价降1分钱，我国1天就能够省10万块钱，一年下来能够省3600多万！靶向药用上一次就动辄上万元，就算是中产家庭也难以坚持，但有了国家的医保后，报销下来自己只用花上上千元。
除了医治稀有病SMA的Spinraza外，本次国家医保药品目录的商洽还惠及了更多患者——
等慢性病用药20种，肿瘤用药18种，丙肝、艾滋病等抗感染用药15种，稀有病用药7种，新冠肺炎医治用药2种，其他范畴用药12种。估计2022年可累计为患者减负超越300亿元！
，尽管患者只用自付41澳元（约合人民币188元）一针，但政府集采的单价也要50万人民币。
。并且稀有病患者究竟仍是少量，销量有限的情况下，他们也需求进步价格在专利维护期内回收本钱。
澳洲一针Spinraza只需188元，国内33000左右，价格仍是很悬殊啊。
2020年全国根本医疗保险参保人数13.6亿人，但2020年居民医保人均筹资只要800元左右
。并且国家在尽自己的全力保证每一个居民的医疗健康，就比方疫情期间，每个我国人打疫苗都免费，这些钱都是“医保基金”大池子里出的。
2018年11月，诺西那生钠注射液被列入《第一批临床急需境外新药名单》。
Spinraza被归入医保给SMA患儿家庭带来了期望，这无疑是一种成功。
！下一个，或许便是120万元一针的天价抗癌药阿基仑赛！国家从来就没抛弃过任何一个人。
央广网：新版国家医保药品目录出炉：新增74种药品 估计2022年可为患者减负超越300亿元
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